Combinatorial CRISPR/Cas12a excises targeted loci in the mammalian genome at very low efficiency
Deze studie toont aan dat hoewel CRISPR/Cas12a meerdere gRNA's van een enkele promotor kan verwerken, de efficiëntie ervan bij het exciseren van doelgerichte genomische loci via door paren van gidsen geïnduceerde dubbelstrengs breuken te laag is om gevoelige negatieve selectie-assays in zoogdiercellen te ondersteunen.